La Commission européenne a approuvé le teplizumab, un nouveau traitement destiné aux personnes atteintes de diabète de type 1, à un stade de la maladie où le diabète n'a pas encore débuté cliniquement.

Ce médicament, commercialisé sous le nom de Teizeild, a pour rôle de retarder l'évolution vers le stade 3, qui nécessite un traitement quotidien par insuline. Approuvé sur la base de l'étude clinique TN-10, le teplizumab a démontré un retard médian de deux ans dans l'apparition du stade clinique de la maladie par rapport au placebo. L'étude a inclus 76 participants, et les résultats ont montré que 57 % des personnes traitées sont restées au stade 2, contre 28 % dans le groupe placebo. Le profil de sécurité était similaire aux études antérieures, les effets indésirables les plus fréquents étant la lymphopénie transitoire et les éruptions cutanées.

Le teplizumab est un anticorps monoclonal qui supprime la réponse immunitaire, permettant à l'organisme de produire de l'insuline plus longtemps. Ce traitement représente une première dans la thérapie du diabète de type 1 auto-immun.