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L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé mardi le lancement du premier essai clinique pour évaluer l'efficacité du médicament antiviral obeldesivir chez les patients exposés à la souche mortelle d'Ebola Bundibugyo, qui affecte la République démocratique du Congo (RDC).
L'étude, nommée EBO-PEP, vise la prophylaxie post-exposition (PEP) pour les personnes qui ont été en contact avec des cas confirmés. Obeldesivir, un médicament expérimental développé par Gilead Sciences, a montré une efficacité dans des tests précliniques contre les virus de la famille des filovirus. Le directeur de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a souligné l'importance de cette étude, en mentionnant qu'un traitement efficace pourrait représenter un progrès significatif dans la prévention de la maladie.
Actuellement, il n'existe pas de vaccins ou de traitements reconnus pour la variante Bundibugyo, qui a infecté plus de 1 960 personnes et a entraîné plus de 700 décès. L'épidémie a été déclarée le 15 mai, et des cas continuent d'être enregistrés dans plusieurs provinces de la RDC, en particulier en Ituri.
L'OMS a averti que le nombre réel d'infections pourrait être de deux à quatre fois plus élevé que les chiffres officiels.
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