Brüssel, 13. November 2025 — Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) hat angekündigt, dass die Saison 2025/2026 der Atemwegsinfektionen in Europa mit einem sichtbaren Anstieg der Zirkulation des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in mehreren Staaten der Europäischen Union beginnt. Die Agentur warnt, dass Säuglinge, insbesondere solche unter sechs Monaten, die am stärksten gefährdete Gruppe für Hospitalisierungen in den kommenden Wochen sind.
Nach Angaben des ECDC waren in der Saison 2024/2025 die Hälfte der mit RSV nachgewiesenen Infektionen bei Kindern im Alter von 0 bis 4 Jahren, und Säuglinge im Alter von 0 bis 2 Monaten machten 27 % der Krankenhausaufenthalte auf den Intensivstationen aus, trotz ihres geringen Anteils an den Gesamtfällen. Das ECDC stellt fest, dass der Beginn der Saison in einem Kontext stattfindet, in dem gleichzeitig auch die Grippefälle und die Übertragung von SARS-CoV-2 zunehmen.
Seit 2022 hat die Europäische Union zwei Arten von Interventionen genehmigt, um Säuglinge vor RSV zu schützen: monoklonale Antikörper mit verlängerter Wirkung, die direkt Neugeborenen verabreicht werden, und Impfstoffe, die während der Schwangerschaft verabreicht werden, um Schutz durch Antikörper auf das Neugeborene zu übertragen. Derzeit empfehlen 23 Länder der EU/EEA die Immunisierung gegen RSV, jedoch bieten nur 16 Staaten universelle Programme mit finanzierten monoklonalen Antikörpern für alle Säuglinge an. Drei weitere Länder verwenden ausschließlich die mütterliche Impfung.
Das ECDC empfiehlt den Mitgliedstaaten, die öffentliche Kommunikation über die Risiken von RSV zu intensivieren, die Überwachung der Impfprogramme zu verbessern und die Überwachung von RSV in bestehende Netzwerke zur Überwachung von Atemwegsinfektionen zu integrieren. Die Agentur betont, dass Länder, die ihre Programme aufbauen, die Erfahrungen von Staaten nutzen können, in denen die Interventionen bereits operational sind.
Das ECDC wird weiterhin Leitlinien zur Überwachung, zur Bewertung neuer Beweise und zur Überwachung der Wirksamkeit von Impfprogrammen in den EU/EEA-Staaten bereitstellen.