Identification des marqueurs pertinents pour le traitement personnalisé du cancer du poumon

Le consortium CANVAS révèle comment le microenvironnement tumoral modifie la reconnaissance immunitaire, ouvrant la voie à des thérapies par cellules T plus efficaces.

Gdańsk, 15 janvier 2026 – Un obstacle majeur à la transformation de la recherche oncologique en traitements concrets aurait pu être surmonté par le projet CANVAS, financé par l'UE. Les chercheurs ont développé une nouvelle méthode d'identification des "marqueurs" spécifiques sur les cellules tumorales que les cellules immunitaires utilisent pour attaquer le cancer, en particulier pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). L'étude met en évidence une découverte critique : le microenvironnement dans lequel une tumeur se développe change radicalement la façon dont elle "apparaît" au système immunitaire.

En résumé

Le projet CANVAS a développé une méthode d'identification des néoantigènes pour la thérapie personnalisée par cellules T dans le cancer du poumon.

Une étude pilote a montré que le "répertoire de peptides" d'une tumeur change significativement en fonction de son environnement (culture de laboratoire vs. corps humain), expliquant pourquoi de nombreuses thérapies prouvées en laboratoire échouent chez les patients.

Les chercheurs ont réussi à identifier des caractéristiques uniques et stables du cancer, communes à plusieurs patients et modèles, qui servent de cibles appropriées pour les futures immunothérapies.

Les cellules T sont les soldats du système immunitaire, luttant généralement contre les infections. Lorsqu'elles sont préparées à reconnaître des antigènes spécifiques (protéines) sur les cellules cancéreuses, elles peuvent devenir des outils puissants pour le traitement du cancer. Cependant, le choix du bon marqueur cible est essentiel. Le projet CANVAS – dirigé par le Centre International pour la Science des Vaccins contre le Cancer (ICCVS) de l'Université de Gdańsk, en collaboration avec l'Université de Rome Tor Vergata, le CEA en France et la biotechnologie polonaise Real Research – s'est proposé de résoudre la raison pour laquelle tant de thérapies prometteuses échouent lorsqu'elles passent du laboratoire au patient.

"Nous voulions comprendre... comment l'environnement du modèle de cancer influence la tumeur et son interaction avec le système immunitaire", a expliqué Natalia Marek-Trzonkowska, directrice de l'ICCVS. L'équipe s'est concentrée sur les peptides – chaînes d'acides aminés affichées à la surface des cellules, que les cellules T utilisent pour reconnaître les menaces. Ils ont comparé ces peptides dans différents milieux : à l'intérieur d'un patient, dans des cultures de laboratoire 2D et 3D et dans des modèles animaux.

Les découvertes ont été claires. L'étude a montré pour la première fois que le "répertoire de peptides" diffère significativement entre une tumeur primaire chez un patient et le même cancer cultivé dans un modèle de laboratoire. Cette disparité explique pourquoi les cellules immunitaires qui tuent le cancer dans une boîte de Petri échouent souvent à reconnaître la tumeur dans le corps humain. Cependant, l'équipe a également découvert des "aspects lumineux" : des caractéristiques uniques du NSCLC qui sont partagées par des tumeurs de différents patients et qui sont conservées dans tous les modèles.

"Ces caractéristiques du cancer sont des cibles appropriées pour la thérapie anticancéreuse", a mentionné Marek-Trzonkowska. En faisant la distinction entre les artefacts environnementaux et les marqueurs stables du cancer, le projet CANVAS a posé une base solide pour la conception d'immunothérapies précises et sûres, qui peuvent survivre à la transition du laboratoire à la clinique.

https://2eu.brussels/ro/stiri/identificarea-markerilor-relevanti-pentru-tratamentul-personalizat-al-cancerului-pulmonar