Identificación de marcadores relevantes para el tratamiento personalizado del cáncer de pulmón
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El consorcio CANVAS revela cómo el entorno tumoral modifica el reconocimiento inmunitario, abriendo el camino para terapias con células T más eficaces.
Gdańsk, 15 de enero de 2026 – Un obstáculo importante en la transformación de la investigación oncológica en tratamientos concretos podría haber sido superado por el proyecto CANVAS, financiado por la UE. Los investigadores han desarrollado un nuevo método para identificar "marcadores" específicos en las células tumorales que las células inmunitarias utilizan para atacar el cáncer, especialmente en el cáncer de pulmón sin células pequeñas (NSCLC). El estudio destaca un hallazgo crítico: el entorno en el que crece un tumor cambia drásticamente la forma en que este "se presenta" al sistema inmunitario.
En resumen
El proyecto CANVAS ha desarrollado un método para identificar neoantígenos para la terapia personalizada con células T en el cáncer de pulmón.
Un estudio piloto ha mostrado que el "repertorio de péptidos" de un tumor cambia significativamente en función de su entorno (cultivo en laboratorio vs. cuerpo humano), explicando por qué muchas terapias probadas en laboratorio fracasan en pacientes.
Los investigadores han logrado identificar características únicas y estables del cáncer, comunes a varios pacientes y modelos, que sirven como dianas adecuadas para futuras inmunoterapias.
Las células T son los soldados del sistema inmunitario, luchando generalmente contra infecciones. Cuando están preparadas para reconocer antígenos específicos (proteínas) en las células cancerosas, pueden convertirse en herramientas poderosas para el tratamiento del cáncer. Sin embargo, elegir el marcador adecuado es esencial. El proyecto CANVAS – dirigido por el Centro Internacional para la Ciencia de las Vacunas contra el Cáncer (ICCVS) de la Universidad de Gdańsk, en colaboración con la Universidad de Roma Tor Vergata, CEA de Francia y la biotecnología polaca Real Research – se propuso resolver la razón por la cual tantas terapias prometedoras fracasan al pasar del laboratorio al paciente.
"Queríamos entender... cómo influye el entorno del modelo de cáncer en el tumor y su interacción con el sistema inmunitario", explicó Natalia Marek-Trzonkowska, directora del ICCVS. El equipo se centró en péptidos – cadenas de aminoácidos exhibidas en la superficie de las células, que las células T utilizan para reconocer amenazas. Compararon estos péptidos en diferentes entornos: dentro de un paciente, en cultivos de laboratorio 2D y 3D y en modelos animales.
Los hallazgos fueron claros. El estudio mostró por primera vez que el "repertorio de péptidos" difiere significativamente entre un tumor primario en un paciente y el mismo cáncer crecido en un modelo de laboratorio. Esta discrepancia explica por qué las células inmunitarias que matan el cáncer en una caja de Petri a menudo no logran reconocer el tumor en el cuerpo humano. Sin embargo, el equipo también descubrió "aspectos positivos": características únicas del NSCLC que son compartidas por tumores de diferentes pacientes y que se mantienen en todos los modelos.
"Estas características del cáncer son dianas adecuadas para la terapia anticancerosa", mencionó Marek-Trzonkowska. Al distinguir entre los artefactos del entorno y los marcadores estables del cáncer, el proyecto CANVAS ha sentado una base sólida para el diseño de inmunoterapias precisas y seguras, que pueden sobrevivir a la transición del laboratorio a la clínica.
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