Moderna und Merck haben vielversprechende endgültige klinische Ergebnisse für einen personalisierten therapeutischen Impfstoff auf Basis von Boten-RNA bekannt gegeben, der nach der chirurgischen Entfernung eines Melanoms verabreicht wird. Die in Kombination mit einer bestehenden Immuntherapie eingesetzte Behandlung senkte bei den in fortgeschrittene klinische Studien aufgenommenen Patienten das Risiko eines Rückfalls oder Todes um mehr als 40 %.
Der Impfstoff wird individuell für jeden Patienten entwickelt. Nach der Operation wird das Tumorgewebe genetisch sequenziert, um die für die Krebszellen spezifischen Mutationen zu identifizieren. Auf Grundlage dieser Informationen wird eine personalisierte Injektion hergestellt, die das Immunsystem darauf trainieren soll, möglicherweise im Körper verbliebene bösartige Zellen zu erkennen und zu zerstören.
Die Ergebnisse stellen einen wichtigen Fortschritt für die Immunonkologie dar und unterstützen die Ausweitung der Forschung auf weitere Krebsformen, darunter Lungenkrebs. Der Ansatz unterscheidet sich von Standardbehandlungen, da er darauf abzielt, die Therapie an das genetische Profil jedes Tumors anzupassen.
Eine breite Anwendung bleibt jedoch schwierig. Die individualisierte Herstellung, die genetische Sequenzierung und die für die Produktion der Dosis erforderliche Zeit können hohe Kosten und logistische Probleme für die öffentlichen Gesundheitssysteme verursachen. Unternehmen und Forscher müssen die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie vor einer breiten Anwendung weiterhin bestätigen.
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