Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat ein Medikament genehmigt, das die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs verdoppelt.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Rasonque, ein innovatives Medikament von Revolution Medicines, genehmigt, das für Patienten mit metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs bestimmt ist. Klinische Studien haben gezeigt, dass dieses Medikament die Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung verdoppelt.

Rasonque, das einmal täglich eingenommen wird, blockiert das RAS-Protein, das an der Tumorentwicklung beteiligt ist. Das Medikament ist zu einem Preis von 39.800 Dollar für eine 30-tägige Behandlung erhältlich, aber versicherte Patienten können Unterstützung bei der Zuzahlung erhalten. Die beschleunigte Genehmigung war möglich dank des beschleunigten Prüfverfahrens der FDA, das die Genehmigungszeit verkürzt.

Patienten, die frühzeitig Zugang zu dem Medikament hatten, berichteten von signifikanten Verbesserungen der Lebensqualität. Die Genehmigung von Rasonque wird als großer Fortschritt in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs angesehen, mit geschätzten jährlichen Verkaufszahlen von 11,5 Milliarden Dollar.