生物技术现在拥有先进的工具,但成千上万的罕见疾病仍然没有获得批准的治疗方案。根据Insilico Medicine和GenEditBio的领导者们,问题不在于技术,而在于缺乏专业的研究人员。人工智能被视为一个有前景的解决方案,具有加速药物发现的潜力。
Insilico推出了“MMAI Gym”,这是一个可以分析生物和化学数据的人工智能系统,能够同时生成假设和评估治疗选项,从而减少时间和成本。另一方面,GenEditBio专注于在体内精确递送CRISPR工具,最近获得了FDA对CRISPR疗法的批准。
然而,人工智能面临着与数据质量相关的挑战,这些数据对于避免偏见是必要的。未来,开发数字双胞胎用于虚拟临床试验可能会彻底改变医学研究,使个性化治疗变得更加可及。