成员国投票通过了更新后的可向欧盟出口用于食品生产的动物和动物源产品的第三国名单，此名单是在评估其是否符合欧盟关于抗微生物剂使用限制的基础上制定的。规则旨在降低抗微生物剂耐药性的风险，并将禁止来自不遵守欧盟关于抗微生物剂使用禁令的国家的进口。
欧盟成员国投票通过了更新后的可向欧洲市场出口用于食品生产的动物和动物源产品的第三国名单，此前欧盟委员会评估了这些国家是否遵守了欧盟关于抗微生物剂在动物饲养中使用的限制。
简而言之 成员国投票通过了更新后的可向欧盟出口用于食品生产的动物和动物源产品的第三国名单。
名单上的国家已证明其遵守了欧盟关于抗微生物剂在用于食品生产的动物中的使用限制。
欧盟规则禁止在动物饲养中使用抗微生物剂以促进生长或提高产量。
动物不得使用保留用于人类感染的抗微生物剂进行治疗。
该名单将在接下来的几天内正式通过，关于进口的规则将于2026年9月3日起生效。
欧盟成员国投票通过了更新后的可向欧盟出口用于食品生产的动物和动物源产品的第三国名单。欧盟委员会对此投票表示欢迎，并将该措施视为应对抗微生物剂耐药性努力的一部分。
名单包括已证明遵守欧盟关于抗微生物剂在用于食品生产的动物中使用限制的国家。委员会对这些国家提供的合规性和保证进行了评估，该评估成为成员国投票的名单的基础。
根据欧盟规则，在动物饲养中使用抗微生物剂以促进生长或提高产量是不被允许的。此外，动物不得使用保留用于人类感染的抗微生物剂进行治疗。
符合欧盟要求并可向欧洲市场出口用于食品生产的动物的第三国名单将在接下来的几天内正式通过。关于进口的规则将于2026年9月3日起生效。
该措施扩展了对动物饲养中抗微生物剂使用的欧洲要求。实际上，进入欧盟市场的动物及其动物源产品的准入将取决于出口国是否遵守欧洲标准。
委员会将更新名单视为应对抗微生物剂耐药性的欧洲响应，抗微生物剂耐药性被描述为对公共健康的最大威胁之一。欧盟执行机构支持在动物中谨慎使用抗微生物剂有助于保护欧盟公民的健康。
该决定不仅涉及食品安全，还涉及第三国生产者进入单一市场的条件。希望向欧盟出口的国家必须提供保证，确保遵守关于抗微生物剂的规范，包括与动物饲养和人类医学保留物质的使用相关的禁令。
抗微生物剂耐药性发生在细菌、病毒、真菌或寄生虫不再对用于对抗它们的药物产生反应时。人类和兽医中抗微生物剂的过度或不当使用可能会增加这一风险。
欧盟已对用于食品生产的动物的抗微生物剂使用制定了严格的规则，包括禁止将其用于促进生长或提高产量，并保护保留用于人类感染治疗的抗微生物剂。
更新的可向欧盟出口动物和动物源产品的第三国名单旨在在进口时也适用这些要求。规则将于2026年9月3日起生效，待名单正式通过后。
https://2eu.brussels/ro/news-articles/uniunea-europeana-actualizeaza-lista-tarilor-autorizate-sa-exporte-animale-si-produse-de-origine-animala-pe-piata-europeana
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