欧盟未确认恢复从巴西进口禽肉和蜂蜜，牛肉仍缺乏保障

欧盟委员会未确认将恢复从巴西进口禽肉和蜂蜜，并将在提出可能的重新授权建议前等待专家报告。上周结束的审计仅涵盖这两类产品，任何对获准国家相关名单的修改都需要得到成员国批准。对于牛肉，布鲁塞尔方面表示，尚未收到有关遵守欧洲抗微生物药物要求的必要保障。

简要概括 禽肉和蜂蜜审计报告正在准备中，欧盟委员会尚未确认审计结论有利。积极结果将使委员会能够提出重新授权建议，但该建议必须获得成员国批准。牛肉未被纳入此次审计，所要求的保障必须覆盖动物的整个生命周期。委员会未提供报告发布或恢复进口的时间表。

欧盟委员会发言人Eva Hrncirova在布鲁塞尔解释说，专家必须先准备任务报告，之后才能公布结果。她是在回答有关巴西当局声称审计已确认受评估产品符合要求的问题时作出上述说明的。委员会未确认这一说法，并表示报告将在完成后发布。

审计结束是核查程序中的一个阶段。如果结果有利，委员会可以提议修改符合欧洲有关抗微生物药物要求的相关产品出口国名单。该提议随后必须获得成员国批准，因此专家访问并不等同于立即获准恢复出口。

对于牛肉，保障问题仍未解决。Hrncirova表示，牛肉行业不属于近期任务的一部分，巴西当局也未提供委员会要求的合规保障。因此，禽肉和蜂蜜审计的结论无法涵盖这一行业。

委员会所解释的要求涉及在动物整个生命周期内遵守抗微生物药物限制。Hrncirova指出，禽类的这一时期短于牛。对于牛肉问题是否可能在未来数月仍未解决，她没有确认这一时间表，并重申目前缺少必要保障。

欧洲限制针对畜牧生产中抗微生物药物的特定用途。不允许使用这些药物促进生长或提高产量，动物也不得使用保留用于治疗人类某些感染的抗微生物药物。出口国必须为相关产品进入欧盟市场提供遵守这些条件的保障。

委员会继续与巴西当局进行讨论，但当前工作重点是对禽肉和蜂蜜开展的审计。简报会上没有宣布针对牛肉的新任务，也未公布重新评估该行业的日期。对于已经审计的产品，下一步是完成报告并审查专家结论。

适用于进口产品的欧洲抗微生物药物要求于9月3日生效。相关出口国名单依据委员会对规则遵守情况以及各国当局所提供保障的评估制定，成员国参与该名单的批准。

这些措施是欧盟应对抗微生物药物耐药性、保护治疗有效性努力的一部分。出口授权与遵守有关食用动物使用此类物质的限制挂钩。