Una ragazza è morta dopo un trattamento sperimentale per la sindrome di Snijders Blok-Campeau, coordinato da ricercatori di un'università di prestigio in Cina. I genitori hanno pagato 860.000 dollari per la terapia.

Il caso di una bambina che è morta dopo un trattamento sperimentale di editing genetico ha suscitato controversie in Cina, coordinato da ricercatori di fama dell'ospedale Xinhua di Shanghai. La bambina soffriva della sindrome di Snijders Blok-Campeau, una malattia genetica rara, e i genitori hanno investito quasi 860.000 dollari per una terapia personalizzata promettente. Dopo l'intervento, il bambino ha sviluppato febbre alta e insufficienza renale, morendo dopo pochi giorni. La commissione etica dell'ospedale ha stabilito che la morte era legata al trattamento, ma l'informazione non è stata resa pubblica.

Lo studio basato sulla ricerca del team medico è stato pubblicato sulla rivista Nature senza menzionare la morte della bambina, il che ha portato a un'inchiesta da parte della rivista e dell'università. Il caso ricorda lo scandalo del 2018 legato alla ricerca genetica in Cina, evidenziando problemi di trasparenza e responsabilità in questo campo in rapida espansione. Le autorità cinesi hanno annunciato nuove regolamentazioni per la supervisione delle terapie genetiche, ma l'inchiesta attuale potrebbe portare a controlli ancora più rigorosi.