În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
22:26
Marine Le Pen a declarat că este dispusă să discute cu Volodimir Zelenski la Bruxelles
22:04
Alexandru Rogobete anunță controale în 25 de ambulatorii după sesizări privind servicii medicale fictive și decontări frauduloase
21:45
Moscova neagă acordul anunțat de Jared Kushner privind participarea europenilor la negocierile de pace pentru Ucraina
21:27
Poliția britanică a deschis o anchetă privind acuzațiile de infracțiuni sexuale la adresa actorului și autorului David Walliams
20:56
MAE a repatriat doi români din Yemen, țară aflată sub alertă maximă de călătorie
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
 (1).webp)
