În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
10:09
„Gânditorul” și femeia șezând: simboluri ale unei civilizații neolitice avansate din Dobrogea
09:36
Raport The Washington Post: Benjamin Netanyahu a refuzat transferul sistemelor de rachete Iron Dome către Ucraina
09:08
Regulamentul european privind AI intră într-o nouă etapă: transparență obligatorie și interzicerea sistemelor de manipulare
08:57
Miniștrii de Interne ai Uniunii Europene se reunesc marți pentru a aborda criza din Ceuta
08:32
Atacurile israeliene din Fâșia Gaza au dus la moartea a cel puțin opt persoane, în ciuda acordului de armistițiu
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
.webp)
