În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
23:19
S&P menține ratingul României la BBB- / Țara evită retrogradarea în categoria junk, dar rămâne sub perspectivă negativă
23:13
Administrația Prezidențială clarifică fotografia lui Nicușor Dan cu Donald Trump: imaginea este reală, nu generată de inteligența artificială
22:55
Donald Trump îl pregătește pe Jay Clayton pentru postul de „țar al AI”, potrivit unei surse citate de Reuters
22:43
Germania prelungește controalele la frontiere / MAE îi avertizează pe românii care călătoresc sau tranzitează țara
22:22
Un britanic a fost pus sub acuzare pentru pregătirea unor acte teroriste, inclusiv împotriva lui Nigel Farage
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
