În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
22:51
Columbia va relua exporturile de cărbune către Israel, suspendate anterior, anunță ministrul Comerțului
22:43
Andrei Cornea: Ordine din dezordine
22:33
Paramount l-a acuzat pe Mark Ruffalo că răspândește stereotipuri antisemite prin comentarii despre fuziunea cu Warner Bros
22:14
Ungaria: Péter Magyar anunță că reactorul 3 de la centrala nucleară Paks ar putea fi repornit înainte de termen datorită lucrărilor efectuate și creșterii nivelului Dunării
21:54
O companie românească de apă minerală îl ironizează pe președintele SUA, Donald Trump, într-o reclamă virală
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
