În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
16:35
Donald Trump stârnește controverse la Dublin după ce a declarat că își dorește reunificarea Irlandei de Nord cu Republica Irlanda
16:23
DRDP Craiova anunță finalizarea a peste 80% din infrastructura pentru TBM-ul care va fora Tunelul Poiana
16:12
Daniel Băluță prezintă stadiul Pasajului Apărătorii Patriei și „stâlpii excentrici” ai construcției
16:05
Alexandru Rogobete avertizează că ambulanțele ar putea rămâne fără bani pentru combustibil de la 1 octombrie
15:54
Giorgia Meloni: Economia Italiei ar putea crește cu 1% în 2026, în pofida dificultăților
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
