În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
22:50
Dunărea se apropie de un nou minim istoric. Apele Române avertizează: următoarele două săptămâni sunt critice
22:10
Explozie devastatoare într-o cafenea din Moscova: trei morți și 15 răniți
21:32
Sorin Grindeanu a transmis un mesaj de sprijin pentru Spania în contextul provocărilor migraționale din Ceuta: „ne-a fost alături atunci când a contat”
21:04
Circulația camioanelor va fi interzisă duminică în județele Arad, Bihor și Satu Mare, din cauza caniculei
20:36
Alertă OMS: Epidemia de Ebola din Republica Democratică Congo se intensifică rapid, devenind cea mai mare din istoria țării
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
