În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
14:13
Salvamarii au găsit pe plaja din Eforie Nord un obiect care ar putea fi o componentă de dronă
13:57
Ion Creangă, fost oficial al Parlamentului din Moldova, este acuzat că a transmis Rusiei informații despre securitatea țării
13:49
Dacian Cioloș anunță transparență totală privind cheltuielile statului român pentru candidatura sa la funcția de secretar general al Francofoniei
13:33
Ben Delo donează o sumă record de 36 de milioane de lire sterline partidului Reform UK, condus de Nigel Farage
13:20
Zelenski, dispus să se întâlnească cu Putin la summitul G20 de la Miami
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
