În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
07:35
TAROM oprește zborurile către Belgrad după 16 ani
22:52
Premierul Peter Magyar spune că Ungaria vrea să recâștige încrederea partenerilor europeni după anii de guvernare ai lui Viktor Orban
22:34
Scriitoarea sud-africană Coral Hart a publicat aproape 400 de cărți cu ajutorul AI și susține că vânzările justifică metoda, în ciuda criticilor
22:28
Donald Trump spune că Canada vrea un acord comercial, dar SUA dețin „toate cărțile”
21:56
Administrația Trump cere blocarea validării alegerilor din Alaska dacă republicanul Dan Sullivan pierde cursa pentru Senat
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
