În ultima ședință, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente pentru punerea pe piața UE.
Andreea Lificiu
Internațional
https://www.pexels.com
Vezi mereu știrile noastre în Google
Decizia de autorizare de punere pe piață a medicamentelor aparține de obicei Comisiei Europene, care urmează de obicei recomandările experților EMA. În cadrul ultimei ședințe, s-au recomandat opt medicamente, trei biosimilare și un generic, pentru autorizare, precum și extinderea indicatiei terapeutice pentru alte opt tratamente. De asemenea, a fost recomandată autorizarea unui medicament pentru utilizare în afara UE.
Surse
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE, între care primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 8 noi tratamente în UE
Opt noi tratamente au fost autorizate în UE de Agenția Europeană a Medicamentului
Ultimele știri
13:21
Meteoplus: Seceta din Europa Centrală menține Dunărea la cote critice, în ciuda precipitațiilor abundente din România
12:57
Letonia a închis granița cu Belarus invocând motive tehnice pe fondul unei creșteri a trecerilor ilegale
12:32
Nouă campanie de fraudă online: infractorii se prezintă drept Poliția Română și trimit SMS-uri cu pretinse amenzi rutiere și termene scurte de plată
11:30
Coreea de Sud înregistrează un record istoric de 42,5°C în Yangsan, cea mai ridicată temperatură din 1904
11:11
Resursele Marinei SUA sunt insuficiente pentru apărarea Israelului, avertizează cel mai înalt oficial militar american din Europa
Vezi mai multe știri
ȘTIRI PE ACELEAȘI SUBIECTE
Feed personalizat de știri, căutare cu Inteligență Artificială și notificări într-o experiență mai interactivă.
.webp)
