Pfizer hat angekündigt, die Entwicklung von Danuglipron, einer täglich einzunehmenden Schlankheitspille, einzustellen, nachdem während einer klinischen Studie ein Fall von möglicher Leberschädigung gemeldet worden war. Obwohl der Patient keine Symptome zeigte, waren die Leberenzyme erhöht, kehrten aber nach dem Absetzen wieder in den Normalbereich zurück. Diese Entscheidung erfolgte nach einer Überprüfung der klinischen Daten und nach Rückmeldungen der Behörden. Trotz der Schwierigkeiten mit Danuglipron setzt Pfizer die Erforschung anderer Adipositastherapien fort.
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Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
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