CANVAS联盟揭示了肿瘤微环境如何改变免疫识别，为更有效的T细胞疗法铺平了道路。
格但斯克，2026年1月15日 – 一个将癌症研究转化为具体治疗的重大障碍可能已被欧盟资助的CANVAS项目克服。研究人员开发了一种新的方法来识别肿瘤细胞上的特定“标记”，免疫细胞利用这些标记来攻击癌症，特别是非小细胞肺癌（NSCLC）。研究突出了一个关键发现：肿瘤生长的环境会极大地改变其在免疫系统中的“表现”。
简而言之
CANVAS项目开发了一种识别新抗原的方法，用于肺癌的个性化T细胞疗法。
一项初步研究表明，肿瘤的“肽库”会根据其环境（实验室培养与人体）显著变化，这解释了为什么许多在实验室中有效的疗法在患者身上失败。
研究人员成功识别出癌症的独特且稳定的特征，这些特征在多个患者和模型中是共同的，作为未来免疫疗法的正确靶点。
T细胞是免疫系统的士兵，通常对抗感染。当它们被训练去识别癌细胞上的特定抗原（蛋白质）时，它们可以成为强大的癌症治疗工具。然而，选择合适的靶标至关重要。CANVAS项目 – 由格但斯克大学癌症疫苗国际科学中心（ICCVS）领导，与罗马托尔维尔加大学、法国原子能委员会和波兰生物技术公司Real Research合作 – 旨在解决为什么如此多有前景的疗法在从实验室转向患者时失败的原因。
“我们想了解……肿瘤模型的环境如何影响肿瘤及其与免疫系统的相互作用，”ICCVS主任Natalia Marek-Trzonkowska解释道。团队专注于肽 – 在细胞表面展示的氨基酸链，T细胞利用这些肽来识别威胁。他们比较了这些肽在不同环境中的表现：在患者体内、在2D和3D实验室培养中以及在动物模型中。
发现是明确的。研究首次表明，患者的原发肿瘤与实验室模型中相同癌症的“肽库”显著不同。这种差异解释了为什么在培养皿中杀死癌症的免疫细胞往往无法识别人体内的肿瘤。然而，团队也发现了一些“亮点”：NSCLC的独特特征在不同患者的肿瘤中得以保留，并在所有模型中保持一致。
“这些癌症特征是抗癌疗法的合适靶点，”Marek-Trzonkowska提到。通过区分环境伪影和癌症的稳定标记，CANVAS项目为设计精确且安全的免疫疗法奠定了坚实基础，这些疗法能够在从实验室到临床的过渡中生存。
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