Un studiu recent a descoperit că bărbații cu două copii ale variantei genetice H63D au un risc dublu de demență, ceea ce sugerează necesitatea testării genetice

Cercetările arată că bărbații purtători ai variantei genetice H63D, asociată cu hemocromatoza ereditară, au un risc de demență de două ori mai mare decât femeile. Studiul, bazat pe date din cercetarea ASPREE, sugerează că testarea acestei variante ar putea fi benefică în evaluările medicale pentru bărbați. Deși gena HFE controlează nivelurile de fier, nu s-a găsit o legătură directă între fierul din sânge și demență, indicând implicarea altor mecanisme. Această descoperire ar putea conduce la intervenții preventive personalizate.