17 августа 10:20

Международный
www.shutterstock.com
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) ускорило одобрение препарата Wegovy компании Novo Nordisk для лечения стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), которым страдают 5% взрослых жителей США. Это первая терапия класса GLP-1, одобренная для лечения MASH, направленная на улучшение функции печени. Предварительные исследования показали многообещающие результаты, и компания Novo Nordisk уже подала заявку на одобрение препарата в Европе и Японии, ожидая окончательных результатов испытаний в 2029 году.