Администрация по продуктам и лекарствам (FDA) США повторно разрешила продажу IQOS как продукта табака с измененным риском

Филип Моррис Интернешнл (PMI) была единственной компанией, получившей разрешение на продажу продуктов из табака, нагреваемых как продукты с измененным риском, согласно решению Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Оно пришло к выводу, что переход от традиционных сигарет к системе IQOS значительно снижает воздействие вредных химических веществ.

FDA продлило разрешение на две версии устройства IQOS и три варианта потребительских товаров HEETS, что позволяет PMI сообщать информацию о снижении воздействия для взрослых в США. Научные доказательства предполагают, что система IQOS производит аэрозоль с более низкими уровнями вредных веществ по сравнению с дымом сигарет.

PMI инвестировала более 16 миллиардов долларов в разработку бездымных продуктов, имея конечной целью устранение продажи сигарет. Компания стремится поддержать взрослых курильщиков в переходе к более безопасным альтернативам, продвигая будущее без дыма.