Национальное агентство по лекарственным средствам Франции направит письма примерно 1,6 миллиона женщинам, чтобы предупредить их о редком риске менингиомы, связанном с длительным использованием контрацептива дезогестрела

Французское агентство по лекарственным средствам (ANSM) начиная с 14 сентября направит персональные письма примерно 1,6 миллиона женщин, получавших рецепты на компенсируемый дезогестрел в дозировке 75 микрограммов, чтобы проинформировать их о редком, но подтверждённом риске менингиомы, связанном с длительным применением этого контрацептива.

Кампания также адресована более чем 90 000 медицинских работников. Мера основана на исследовании Epi-phare, проведённом ANSM и Национальным фондом медицинского страхования Франции, в рамках которого были проанализированы данные 8 391 женщины, перенёсшей операцию по поводу менингиомы в период с 2020 по 2023 год.

Исследование не выявило повышения риска при применении левоноргестрела, однако установило небольшое, но статистически значимое увеличение риска среди женщин старше 45 лет, длительно принимавших дезогестрел. Риск повышается после пяти лет лечения и удваивается после семи лет.

ANSM уточняет, что этот риск значительно ниже, чем в случае применения других прогестагенов, таких как ципротерона ацетат. Женщинам рекомендуется обратиться к врачу при появлении постоянных головных болей, нарушений зрения, проблем с равновесием или судорог. Эпидемиологический риск исчезает примерно через год после прекращения лечения, однако уже существующая менингиома не исчезает автоматически.