公衆衛生委員会は、非EU諸国への依存を減らし、必須医薬品のための専用の安全基金を設立する提案を採択しました。 議会は、重要な医薬品の供給を確保するための新しい措置を支持しています。
ブリュッセル、2025年12月16日 – 欧州議会の公衆衛生委員会は、EUにおける重要な医薬品の供給の安全性を強化するための法律案を採択しました。27票の賛成で、委員会はEUの外部供給者への依存を減らし、国内製薬業界の競争力を高めることを決定しました。これは、50%以上の供給不足が生産問題によって引き起こされている状況に対処するものです。
要約すると、 新しい措置は、抗生物質やインスリンなどの必須医薬品の生産能力を近代化するための戦略的産業プロジェクトの創出を支援します。
欧州議会議員は、これらのイニシアチブを支援するために、次の多年度財政枠の中で重要な医薬品の安全基金を設立するよう求めました。
提案には、緊急の供給中断に直面している加盟国を支援するために、国家在庫の調整と再配分のメカニズムが含まれています。
法案の文書は、EU内で重要な医薬品とその基本物質の生産を創出または近代化するための「戦略的プロジェクト」の必要性を強調しています。これらのプロジェクトの成功を確保するために、欧州議会議員は委員会に明確な評価ガイドラインを設定するよう求め、加盟国に対してこれらのプロジェクトへの財政支援を優先するよう求めています。この独立性への願望は、「重要な医薬品の安全基金」の提案によって補完され、将来のEU予算に特化した財政支援を提供することが期待されています。
市場をさらに安定させるために、報告書は複数の供給者に契約を割り当てる公共調達手続きを奨励しています。この戦略は、供給チェーンを多様化し、単一の製造者への過度の依存を防ぐことを目的としています。委員会はまた、加盟国のグループや委員会が力を合わせて希少疾病の治療法などの革新的または高価な治療を購入するための共同の自主的な公共調達の利点を強調しました。
報告者のトミスラヴ・ソコルは、投票をヨーロッパの公衆衛生のための決定的な瞬間と表現し、報告書がEUの製薬生産を促進するために必要なインセンティブを確立し、同時に必須治療への公平なアクセスを確保することを述べました。議会の立場が2026年1月の本会議で採択されることが期待され、その後EU政府との交渉が始まる可能性があります。
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