O fetiță a murit după un tratament experimental pentru sindromul Snijders Blok-Campeau, coordonat de cercetători de la o universitate de prestigiu din China. Părinții au plătit 860.000 de dolari pentru terapie

Cazul unei fetițe care a murit după un tratament experimental de editare genetică a stârnit controverse în China, fiind coordonat de cercetători de renume de la Spitalul Xinhua din Shanghai. Fetița suferea de sindromul Snijders Blok-Campeau, o boală genetică rară, iar părinții au investit aproape 860.000 de dolari pentru o terapie personalizată promițătoare. După intervenție, copilul a dezvoltat febră mare și insuficiență renală, decedând la câteva zile. Comisia de etică a spitalului a stabilit că decesul a fost legat de tratament, dar informația nu a fost făcută publică.

Studiul bazat pe cercetarea echipei medicale a fost publicat în revista Nature fără a menționa moartea fetiței, ceea ce a dus la o anchetă din partea revistei și a universității. Cazul reamintește de scandalul din 2018 legat de cercetarea genetică din China, evidențiind probleme de transparență și responsabilitate în acest domeniu în expansiune rapidă. Autoritățile chineze au anunțat noi reglementări pentru supravegherea terapiilor genetice, dar ancheta curentă ar putea duce la controale și mai stricte.