La FDA a approuvé les gouttes oculaires d'acéclidine pour traiter la presbytie, ce qui constitue une solution rapide et efficace pour les adultes de plus de 45 ans.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé des gouttes oculaires contenant 1,44 % d'acéclidine, une première mondiale pour le traitement de la presbytie, qui touche la plupart des adultes de plus de 45 ans. Ces gouttes contractent la pupille, améliorant ainsi la vision de près sans affecter la vision de loin. Les essais cliniques ont montré que l'effet apparaît dans les 30 minutes et dure jusqu'à dix heures, avec des effets secondaires minimes. Le médicament, appelé Vizz, sera disponible aux États-Unis à partir d'octobre 2025.