États-Unis : la FDA a autorisé le robot Aletta, le premier dispositif robotique qui prélève du sang, sous la supervision d'un spécialiste

L'Administration des Aliments et des Médicaments des États-Unis (FDA) a autorisé le système Aletta, développé par la société néerlandaise Vitestro, marquant la première utilisation d'un robot autonome pour le prélèvement de sang chez des patients adultes en ambulatoire. Ce robot identifie la veine du patient en utilisant la technologie à lumière infrarouge et l'échographie Doppler, applique le garrot, insère l'aiguille, prélève le sang et change les tubes, le tout sous la supervision d'un phlébotomiste.

Bien que le robot puisse effectuer la plupart des étapes, le spécialiste initie et surveille la procédure, intervenant en cas de problème. L'autorisation de la FDA s'est basée sur des études cliniques qui ont démontré un taux de succès comparable ou supérieur à celui obtenu par des phlébotomistes formés, même dans le cas de patients avec des veines difficiles. Cette innovation pourrait aider à réduire la pénurie de personnel spécialisé et à rationaliser le processus de prélèvement de sang.