USA: Die FDA hat den Roboter Aletta genehmigt, das erste robotergestützte Gerät, das Blut unter der Aufsicht eines Spezialisten entnimmt.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das System Aletta genehmigt, das von dem niederländischen Unternehmen Vitestro entwickelt wurde, und damit die erste Verwendung eines autonomen Roboters zur Blutentnahme bei erwachsenen Patienten im ambulanten Bereich markiert. Dieser Roboter identifiziert die Vene des Patienten mithilfe von Infrarotlichttechnologie und Doppler-Ultraschall, legt die Manschette an, führt die Nadel ein, entnimmt das Blut und wechselt die Röhrchen, alles unter der Aufsicht eines Phlebotomisten.

Obwohl der Roboter die meisten Schritte durchführen kann, initiiert und überwacht der Spezialist das Verfahren und greift im Falle von Problemen ein. Die Genehmigung der FDA basierte auf klinischen Studien, die eine Erfolgsquote zeigten, die mit der von ausgebildeten Phlebotomisten vergleichbar oder sogar überlegen war, selbst bei Patienten mit schwierigen Venen. Diese Innovation könnte dazu beitragen, den Mangel an spezialisiertem Personal zu verringern und den Blutentnahmeprozess zu optimieren.