Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Verkauf von IQOS als Tabakprodukt mit verändertem Risiko erneut genehmigt.

Philip Morris International (PMI) war das einzige Unternehmen, das Genehmigungen für den Verkauf von erhitztem Tabak als Produkte mit verändertem Risiko erhalten hat, gemäß der Entscheidung der Food and Drug Administration (FDA). Diese kam zu dem Schluss, dass der Übergang von herkömmlichen Zigaretten zum IQOS-System die Exposition gegenüber schädlichen Chemikalien erheblich reduziert.

Die FDA hat die Genehmigung für zwei Versionen des IQOS-Geräts und drei Varianten der HEETS-Verbrauchsmaterialien erneuert, was es PMI ermöglicht, Informationen über die Reduzierung der Exposition für Erwachsene in den USA zu kommunizieren. Wissenschaftliche Beweise deuten darauf hin, dass das IQOS-System ein Aerosol mit niedrigeren Konzentrationen schädlicher Bestandteile im Vergleich zu Zigarettenrauch erzeugt.

PMI hat über 16 Milliarden Dollar investiert, um rauchfreie Produkte zu entwickeln, mit dem endgültigen Ziel, den Verkauf von Zigaretten zu beenden. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, erwachsene Raucher bei der Umstellung auf sicherere Alternativen zu unterstützen und eine rauchfreie Zukunft zu fördern.