Ein Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium, Donanemab, hat von der EMA eine positive Stellungnahme erhalten und steht kurz vor der Zulassung in der Europäischen Union.

Donanemab, ein neues, von Eli Lilly entwickeltes Arzneimittel zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium, hat eine positive Stellungnahme des EMA-Ausschusses erhalten, der die Zulassung empfiehlt. Das Medikament, das für Patienten bestimmt ist, die nicht Träger oder heterozygot für Apolipoprotein E ε4 sind, hat in klinischen Studien gezeigt, dass es das Fortschreiten der kognitiven Beeinträchtigung verringert. Das Medikament wird als Infusionslösung erhältlich sein, und zu den üblichen Nebenwirkungen gehören Amyloid-assoziierte Bildgebungsstörungen und Kopfschmerzen. Die endgültige Entscheidung über die Zulassung liegt bei der Europäischen Kommission.