Comisia Europeană a aprobat teplizumab, un nou tratament destinat persoanelor cu diabet zaharat de tip 1, într-o etapă a bolii în care diabetul nu a debutat încă din punct de vedere clinic

Acest medicament, comercializat sub denumirea Teizeild, are rolul de a întârzia evoluția către stadiul 3, care necesită tratament zilnic cu insulină. Aprobat pe baza studiului clinic TN-10, teplizumab a demonstrat o întârziere mediană de doi ani în apariția stadiului clinic al bolii comparativ cu placebo. Studiul a inclus 76 de participanți, iar rezultatele au arătat că 57% dintre cei tratați au rămas în stadiul 2, față de 28% în grupul placebo. Profilul de siguranță a fost similar cu studiile anterioare, cele mai frecvente reacții adverse fiind limfopenia tranzitorie și erupțiile cutanate.

Teplizumab este un anticorp monoclonal care suprimă răspunsul imun, permițând organismului să producă insulină mai mult timp. Acest tratament reprezintă o premieră în terapia diabetului zaharat de tip 1 autoimun.