Исследователи обнаружили новый антибиотик, в 100 раз более эффективный против опасных бактерий

Группа исследователей из Университета Уорика в Великобритании и Университета Монаша в Австралии обнаружила новый антибиотик с высоким потенциалом, названный пре-метиленомициной C лактоном, полученным из микроорганизма рода Streptomyces. Это открытие стало возможным благодаря переанализу одного вида бактерий, изучаемого более 50 лет. Новый соединение оказалось в сто раз более эффективным, чем метиленомицин A против грамположительных бактерий, таких как устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA) и устойчивый к ванкомицину Enterococcus (VRE). Исследователи модифицировали гены, участвующие в синтезе метиленомицина A, таким образом, открыв пре-метиленомицин C лактон, который не вызвал резистентности у бактерий, подвергавшихся воздействию в течение 28 дней. Эта характеристика предполагает, что вещество может оставаться эффективным в долгосрочной перспективе, что является ключевым аспектом в борьбе с антимикробной резистентностью. Исследование, опубликованное в Journal of the American Chemical Society, открывает новые направления в открытии антибиотиков, подчеркивая важность анализа промежуточных химических соединений в синтезе существующих природных антибиотиков для идентификации новых терапевтических молекул.