アメリカ: FDAは、専門家の監督の下で血液を採取する最初のロボットデバイス、アレッタを承認しました。

アメリカ食品医薬品局（FDA）は、オランダの会社Vitestroが開発したAlettaシステムを承認しました。これは、外来患者の腕から血液を採取するための自律ロボットの初めての使用を示しています。このロボットは、赤外線技術とドップラー超音波を使用して患者の静脈を特定し、止血帯を適用し、針を挿入し、血液を採取し、試験管を交換します。これらはすべて、静脈採血技師の監視の下で行われます。

ロボットはほとんどの手順を実行できますが、専門家が手続きを開始し、監視し、問題が発生した場合には介入します。FDAの承認は、訓練を受けた静脈採血技師が得た成功率と同等またはそれ以上の成功率を示す臨床研究に基づいています。特に静脈が難しい患者の場合でもです。この革新は、専門職の人手不足を軽減し、血液採取プロセスの効率化に役立つ可能性があります。