欧州医薬品庁(EMA)は、デンマークのノボ・ノルディスク社が開発した減量薬Wegovyの錠剤版の承認を推奨することを決定しました。
この決定は、ノボ・ノルディスクが欧州で承認された減量用錠剤を持つ最初の企業となることを考慮すると、アメリカのライバルであるイーライリリーに対して一時的な優位性を提供する可能性があります。アメリカでは、Wegovyの経口形態は大きな成功を収めており、2026年第1四半期には130万人の患者に処方されています。しかし、イーライリリーは最近、同様の製品の承認を取得しており、競争が複雑化しています。注射剤セグメントでは、イーライリリーがMounjaroおよびZepbound製品で市場を支配しており、ノボ・ノルディスクは競争のためにWegovyの注射剤の価格を引き下げざるを得ませんでした。