ランセットの大規模なレビューは、自閉症やADHDとの関連性を見出さず、正しく使用される限り、薬剤は安全であるというEUの現在のガイドラインを支持しています。
アムステルダム、2026年1月23日 – 欧州医薬品庁（EMA）は、パラセタモールが妊娠中の使用に安全であることを再確認しました。これは、新たな包括的な研究の発表を受けたものです。EMAは、EUの現在の推奨事項に変更を必要とする新たな証拠は存在しないと述べ、数百万の未来の母親に安心感を提供しました。
要約
新たな系統的レビューは、パラセタモールが自閉症やADHDなどの神経発達障害のリスクを高めないことを確認しています。
EMAは、薬剤は最小限の有効用量で、可能な限り短期間使用することが安全であるという推奨を維持しています。
広範なデータは、薬剤に曝露された胎児や新生児における奇形のリスクを示していません。
この更新は、最近発表された系統的レビューとメタアナリシスに基づいており、ランセットの産科、婦人科、女性の健康に関する特集号に掲載されています。この重要な科学的出版物は、妊娠中に推奨される用量でのパラセタモールの使用が自閉症スペクトラム障害、ADHD、または子供の知的障害のリスクを高めるという証拠を見出しませんでした。
「パラセタモールは妊娠中の女性の痛みや発熱の治療において重要な選択肢であり続けます」とEMAのチーフメディカルオフィサー、ステッフェン・ティルストラップは述べました。「私たちのアドバイスは、利用可能な科学的データの厳密な評価に基づいており、妊娠中のパラセタモールの投与が子供に自閉症を引き起こすという証拠は見つかりませんでした。」
EMAの立場は、2019年のレビューと一貫しており、神経発達リスクに関しても決定的な結果を見出していません。さらに、大量のデータは、発育中の胎児における身体的奇形のリスクがないことを示しています。しかし、同庁は慎重さを推奨し続けています：パラセタモールは臨床的に必要な場合にのみ、最小限の有効用量で、可能な限り短期間使用されるべきです。妊娠中の女性は、疑問がある場合は医療専門家に相談することを奨励されています。
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