欧州連合は、欧州市場に動物および動物由来製品を輸出することを許可された国のリストを更新します。

加盟国は、EUの抗微生物剤使用に関する制限に適合しているかどうかを評価した後、食品生産および動物由来製品に使用される動物をEUに輸出できる第三国の更新リストに投票しました。これらの規則は、抗微生物剤に対する耐性のリスクを減少させることを目的としており、抗微生物剤の使用に関するEUの禁止を遵守しない国からの輸入を阻止します。

EU加盟国は、動物の飼育における抗微生物剤の使用に関するEUの制限を遵守しているかどうかを評価した後、食品生産および動物由来製品に使用される動物をEU市場に輸出することを許可された第三国の更新リストに投票しました。

要約すると、加盟国は、食品生産および動物由来製品に使用される動物をEUに輸出することを許可された第三国の更新リストに投票しました。

リストに含まれる国々は、食品生産に使用される動物に対するEUの抗微生物剤使用制限を遵守していることを示しました。

EUの規則は、成長促進や収益性のために動物の飼育における抗微生物剤の使用を禁止しています。

動物は、人間の感染症に対して予約された抗微生物剤で治療されることはできません。

リストは、今後数日以内に正式に採択され、輸入に関する規則は2026年9月3日から適用されます。

EU加盟国は、食品生産および動物由来製品に使用される動物をEUに輸出することを許可された第三国の更新リストに投票しました。欧州委員会はこの投票を歓迎し、抗微生物剤耐性との戦いの一環としてこの措置を提示しました。

リストには、食品生産に使用される動物に対する抗微生物剤使用に関するEUの制限を遵守していることを示した国々が含まれています。委員会は、これらの国々が提供する保証と適合性の評価を行い、この評価が加盟国によって投票されたリストの基礎となりました。

EUの規則によれば、成長促進や収益性のために動物の飼育における抗微生物剤の使用は許可されていません。また、動物は人間の感染症に対して予約された抗微生物剤で治療されることはできません。

EUの要件を遵守し、食品生産に使用される動物をEU市場に輸出できる第三国のリストは、今後数日以内に正式に採択される予定です。輸入に関する規則は2026年9月3日から適用されます。

この措置は、動物の飼育における抗微生物剤の慎重な使用に関するEUの要件を輸入に拡大します。実際、対象となる動物および動物由来製品のEU市場へのアクセスは、輸出国がEUの基準を遵守することに依存します。

委員会は、抗微生物剤耐性に対する欧州の対応の一環としてリストの更新を提示しており、これは公衆衛生に対する最大の脅威の一つとされています。欧州委員会は、動物に対する抗微生物剤の慎重な使用がEU市民の健康を保護するのに寄与すると主張しています。

この決定は、食品の安全性だけでなく、第三国の生産者に対する単一市場へのアクセス条件にも関わります。EUに輸出する国は、抗微生物剤に関する規則が遵守されていることを保証する必要があります。これには、動物の飼育に関する禁止事項や人間の医療に予約された物質の使用に関するものが含まれます。

抗微生物剤耐性は、細菌、ウイルス、真菌、または寄生虫がそれに対抗するために使用される薬に反応しなくなるときに発生します。人間および獣医の医療における抗微生物剤の過剰または不適切な使用は、このリスクの増加に寄与する可能性があります。

欧州連合は、食品生産に使用される動物に対する抗微生物剤の使用に関する厳格な規則を導入しており、成長促進や収益性のための使用を禁止し、人間の感染症の治療に予約された抗微生物剤の保護を含んでいます。

動物および動物由来製品をEUに輸出することを許可された第三国のリストの更新は、輸入においてもこれらの要件の適用を追求しています。規則は、リストの正式な採択後、2026年9月3日から適用され始めます。

https://2eu.brussels/ro/news-articles/uniunea-europeana-actualizeaza-lista-tarilor-autorizate-sa-exporte-animale-si-produse-de-origine-animala-pe-piata-europeana