MedLife社は遺伝子検査に300万ユーロを投資し、ルーマニアにおける個別化医療のリーダーとなり、生活の質の向上を目指す。
Delia Niculescu
現実
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MedLife社は、個人の遺伝子マッピングへのアクセスを容易にし、個別化医療を促進することを目的とした、300万ユーロの初期投資による革新的な遺伝子検査プログラムを開始する。このプロジェクトには4,000人以上の受益者が参加し、世界最先端のイルミナNovaSeq X Plusシーケンス技術が使用される。このイニシアチブは、予防と遺伝子プロファイルに応じた治療の個別化を目指すルーマニアの医療制度における重要な転換を意味する。遺伝学における20年以上の経験を持つMedLifeは、この分野におけるリーダーとしての役割と、国民の健康増進へのコミットメントを確認するものです。
ソース
Premieră în România. MedLife aduce cea mai avansată tehnologie de secvențiere și pregătește un program amplu de testare genetică: “Începând cu luna octombrie, pe teritoriul României se va putea realiza secvențierea întregului genom uman la scară largă”
Secvențierea întregului genom uman la scară largă se va putea face în România, din octombrie - Economica.net
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