Un test del sangue sviluppato con fondi UE potrebbe rilevare l'Alzheimer prima dei sintomi

Un progetto sostenuto dall'Unione Europea sviluppa uno strumento diagnostico basato su grafene e intelligenza artificiale che mira alla diagnosi precoce della malattia di Alzheimer attraverso un test del sangue minimamente invasivo, con potenziale utilizzo al di fuori degli ospedali specializzati.

Ricercatori sostenuti dall'Unione Europea sviluppano uno strumento per la diagnosi precoce della malattia di Alzheimer attraverso un semplice test del sangue, basato su un biosensore elettrochimico in grafene, nell'ambito del progetto 2D-BioPAD. Secondo la presentazione pubblicata da CORDIS, l'obiettivo è rilevare la malattia anni prima della comparsa dei sintomi, attraverso un metodo meno invasivo rispetto alle tecniche attuali basate su imaging o sull'analisi del liquido cerebrospinale.

In breve

1. Il progetto europeo 2D-BioPAD sviluppa un test del sangue per la diagnosi precoce della malattia di Alzheimer.

2. La tecnologia utilizza un biosensore elettrochimico basato su grafene e aptameri che possono identificare simultaneamente più biomarcatori da una quantità molto piccola di sangue.

3. Lo strumento è progettato per l'uso al di fuori degli ospedali specializzati, inclusi i medici di famiglia e i centri comunitari di salute.

4. Il progetto integra intelligenza artificiale sia nell'analisi dei dati, sia nella progettazione del biosensore e nella selezione degli aptameri.

5. Studi pilota sono già in corso in Germania, Grecia e Finlandia.

L'articolo pubblicato da CORDIS presenta il progetto come risposta a una delle principali difficoltà della neurologia moderna: la diagnosi precoce della malattia di Alzheimer. Nella forma attuale, la diagnosi si basa frequentemente su tecniche costose di imaging o su procedure invasive di analisi del liquido cerebrospinale, il che fa sì che molti pazienti ricevano la diagnosi solo in stadi avanzati, quando l'efficacia dei trattamenti è ridotta. 2D-BioPAD cerca di colmare questa lacuna attraverso uno strumento di tipo point-of-care, cioè destinato a test rapidi vicino al paziente, non esclusivamente in grandi ospedali o laboratori specializzati.

Il dispositivo descritto dal progetto si basa su un biosensore elettrochimico costruito in grafene, un materiale bidimensionale evidenziato nel testo per la sua conducibilità e resistenza. A questo vengono aggiunti aptameri, molecole sintetiche progettate per legarsi precisamente alle proteine target. Secondo la descrizione di CORDIS, la combinazione consente l'identificazione simultanea di più biomarcatori da una goccia molto piccola di sangue e la rilevazione degli indicatori della malattia a concentrazioni inferiori rispetto a quelle accessibili con metodi convenzionali.

Un elemento centrale del progetto è il trasferimento dello screening verso la medicina primaria. Il sistema è descritto come progettato per l'uso al di fuori degli ospedali specializzati, in modo che la diagnosi iniziale possa essere effettuata da medici di famiglia e in centri comunitari di salute. Il testo specifica che l'obiettivo non è la sostituzione delle scansioni cerebrali o delle punture lombari, ma la creazione di una possibilità di screening più precoce, prima della comparsa dei sintomi e in un momento in cui i trattamenti potrebbero avere una maggiore efficacia.

La dimensione tecnologica del progetto supera il biosensore in sé, poiché 2D-BioPAD integra anche intelligenza artificiale in più fasi. CORDIS mostra che gli algoritmi di machine learning sono utilizzati non solo per l'analisi dei dati, ma anche come strumento di progettazione del biosensore. L'intelligenza artificiale è utilizzata per identificare sequenze di aptameri per biomarker specifici, per restringere la lista dei candidati e per anticipare quanto bene potrebbero funzionare questi aptameri nel dispositivo basato su grafene. In parallelo, i modelli AI sono utilizzati anche per esplorare possibili miglioramenti del processo di fabbricazione, inclusi quelli riguardanti la sensibilità, il livello di difetti e la conducibilità.

Il testo di CORDIS pone l'accento anche sull'impatto potenziale per i sistemi sanitari. Secondo l'articolo, l'elevata sensibilità del sensore potrebbe consentire la rilevazione della malattia prima che si instauri un significativo declino cognitivo, aprendo una "finestra critica" per il trattamento. Inoltre, il carattere minimamente invasivo del test potrebbe ridurre l'ansia e il disagio dei pazienti, mentre la portabilità e la facilità d'uso potrebbero trasformare lo screening dell'Alzheimer da una procedura complessa, basata su ospedali, in una parte di routine dell'assistenza sanitaria primaria, riducendo la pressione sui sistemi sanitari e, probabilmente, i costi di diagnosi.

Vincent Bouchiat, CEO e cofondatore del partner di progetto Grapheal, è citato dicendo che "Ci sono motivi fondati per ritenere che si potrebbe sviluppare demenza. I nuovi farmaci per l'Alzheimer mostrano promettente nel ritardare la progressione della malattia, il che è, ovviamente, un enorme passo avanti."

Aristeidis Bakandritsos, ricercatore principale presso il Czech Advanced Technology and Research Institute, parte del coordinatore di progetto Palacký University Olomouc, afferma che "La diagnosi precoce diventerà realistica per le persone solo se sarà economica per il servizio sanitario e indolore e semplice per il paziente."

L'articolo specifica che studi pilota sono già in corso in Germania, Grecia e Finlandia. La formula utilizzata da CORDIS è che il progetto "promette di ridefinire il panorama della diagnosi dell'Alzheimer", ma il testo non fornisce in questa fase dati clinici dettagliati riguardo all'accuratezza del test, al calendario di approvazione normativa o al momento in cui lo strumento potrebbe entrare in uso medico corrente. Dalle informazioni pubblicate risulta che il progetto si trova in una fase di sviluppo e validazione, non di implementazione clinica generalizzata.

2D-BioPAD è presentato da CORDIS come un progetto finanziato dall'UE per lo sviluppo di una "Supple Graphene Bio-Platform for point-of-care early detection and monitoring of Alzheimer’s Disease". Il materiale lo colloca nell'area della ricerca europea applicata, dove l'obiettivo non è solo il progresso scientifico, ma anche il trasferimento verso strumenti utilizzabili praticamente in sanità.

Nella presentazione visiva della pagina, il progetto è associato a tre assi chiave: tecnologia basata su grafene, supporto dell'intelligenza artificiale e screening minimamente invasivo. La stessa pagina indica anche che il testo è stato pubblicato il 17 marzo 2026, e l'aggiornamento sul sito è datato 27 marzo 2026. CORDIS elenca inoltre il progetto 2D-BioPAD come progetto associato e rimanda ad altri materiali sulla ricerca europea nel campo dell'Alzheimer, suggerendo che l'iniziativa è trattata come parte di uno sforzo più ampio di innovazione medica finanziata dall'UE.

https://2eu.brussels/ro/stiri/un-test-de-sange-dezvoltat-cu-fonduri-ue-ar-putea-depista-alzheimer-inainte-de-simptome