L'Unione Europea ha approvato il farmaco Kisunla per il trattamento della malattia di Alzheimer, imponendo condizioni rigorose per la sua somministrazione.
Matei Gaginsky
Internazionale
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La Commissione Europea ha approvato Kisunla, un trattamento destinato alle deficienze cognitive lievi, inclusa la demenza nelle fasi iniziali della malattia di Alzheimer. Sebbene il farmaco, basato sulla molecola donanemab, abbia mostrato risultati promettenti nei test clinici, la controversia persiste riguardo ai suoi reali benefici e ai rischi di effetti collaterali gravi. L'autorizzazione è condizionata alla sua somministrazione solo ai pazienti privi di mutazioni genetiche che potrebbero aumentare i rischi. Gli Stati membri dell'UE hanno la libertà di decidere sulla rimborsabilità, e altri paesi, come il Regno Unito, hanno adottato un approccio simile.
Fonti
Uniunea Europeană autorizează Kisunla, un tratament al Eli Lilly controversat împotriva maladiei Alzheimer. În afară de beneficii reale modeste, are efecte secundare grave, uneori mortale, şi anume hemoragii şi edeme cerebrale
UE a aprobat un nou medicament pentru Alzheimer
UE a aprobat un nou tratament controversat împotriva Alzheimer
Noi tratamente împotriva Alzheimer: UE a autorizat un medicament promițător, dar cu efecte secundare grave posibile
Noi tratamente împotriva Alzheimer: UE autorizează medicamentul Kisunla, produs de Eli Lilly
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O nouă speranță pentru pacienții cu ALZHEIMER. Comisia Europeană aprobă primul tratament care poate încetini evoluția bolii
Comisia Europeană a autorizat comercializarea unui medicament pentru tratarea bolii Alzheimer în stadii incipiente
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