L'Amministrazione per gli Alimenti e i Farmaci degli Stati Uniti (FDA) ha autorizzato il sistema Aletta, sviluppato dalla compagnia olandese Vitestro, segnando il primo utilizzo di un robot autonomo per la raccolta del sangue dai bracci dei pazienti adulti in regime ambulatoriale. Questo robot identifica la vena del paziente utilizzando la tecnologia a luce infrarossa e l'ecografia Doppler, applica il laccio, inserisce l'ago, raccoglie il sangue e cambia le provette, il tutto sotto la supervisione di un flebotomista.
Sebbene il robot possa eseguire la maggior parte dei passaggi, lo specialista avvia e monitora la procedura, intervenendo in caso di problemi. L'autorizzazione della FDA si è basata su studi clinici che hanno dimostrato un tasso di successo comparabile o superiore a quello ottenuto dai flebotomisti formati, anche nel caso di pazienti con vene difficili. Questa innovazione potrebbe aiutare a ridurre la carenza di personale specializzato e a rendere più efficiente il processo di raccolta del sangue.
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