Porumb modificat genetic rezistent la insecte și erbicide, evaluat favorabil de EFSA înaintea unei posibile autorizări în UE

Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a publicat o evaluare științifică favorabilă pentru porumbul modificat genetic Bt11 × MIR162 × MON 89034 × NK603 și subcombinațiile sale, destinate alimentelor și furajelor. Varietatea combină patru modificări genetice asociate rezistenței la anumite insecte și toleranței la erbicide. Comisia Europeană a deschis o consultare publică până la 15 noiembrie 2026, iar avizul EFSA nu reprezintă încă o autorizație de comercializare.

Un porumb modificat genetic pentru rezistență la anumite insecte și toleranță la erbicide a primit o evaluare științifică favorabilă din partea Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA), înaintea unei posibile autorizări pentru utilizarea în alimente și furaje pe piața europeană. Avizul, publicat la 15 octombrie 2026, privește varietatea Bt11 × MIR162 × MON 89034 × NK603 și subcombinațiile sale. Experții EFSA au concluzionat că porumbul evaluat este la fel de sigur ca varietățile convenționale și cele nemodificate genetic utilizate pentru comparație, în limitele evaluării efectuate. Comisia Europeană a deschis consultarea publică asupra avizului, iar observațiile pot fi transmise până la 15 noiembrie.

Pe scurt

1. EFSA a evaluat favorabil un porumb care combină patru modificări genetice pentru protecția împotriva anumitor dăunători și toleranța la erbicide.

2. Cererea privește utilizarea în alimente și furaje, inclusiv importul și procesarea. Nu include cultivarea porumbului în UE.

3. Evaluarea se referă atât la combinația celor patru modificări, cât și la subcombinațiile acoperite de cerere.

4. Cetățenii, organizațiile și ceilalți participanți interesați pot transmite observații Comisiei Europene până la 15 noiembrie 2026.

5. Avizul științific nu autorizează automat comercializarea. O eventuală aprobare necesită o decizie distinctă, potrivit procedurii europene.

Evaluarea privește cererea GMFF-2025-33624, depusă de Syngenta Crop Protection AG în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 privind alimentele și furajele modificate genetic. Produsul este obținut prin încrucișarea convențională a patru linii de porumb modificate genetic anterior: Bt11, MIR162, MON 89034 și NK603. Rezultatul combină caracteristicile introduse în liniile parentale, fără ca această combinație să constituie, prin ea însăși, o tehnică nouă de modificare genetică.

Cele patru modificări urmăresc două categorii principale de caracteristici agricole. Unele permit plantei să producă proteine care acționează împotriva anumitor insecte dăunătoare, în special din ordinul lepidopterelor, din care fac parte diferite specii de molii și fluturi. Altele conferă toleranță la erbicide care conțin glufosinat de amoniu sau glifosat. Prezența acestor caracteristici într-o singură plantă poate avea relevanță pentru sistemele agricole în care sunt utilizate asemenea produse, dar avizul privind siguranța alimentelor și furajelor nu reprezintă o aprobare a utilizării erbicidelor sau o evaluare generală a practicilor agricole asociate acestora.

O parte importantă a examinării privește efectele combinării modificărilor genetice. Faptul că fiecare linie parentală a fost evaluată anterior nu elimină obligația de a analiza produsul rezultat prin încrucișare. Experții trebuie să examineze dacă asocierea caracteristicilor poate produce interacțiuni relevante pentru siguranță, inclusiv prin efectele proteinelor nou exprimate sau prin eventualele modificări ale compoziției plantei. EFSA a evaluat anterior cele patru evenimente individuale și mai multe subcombinații ale acestora, fără să identifice probleme de siguranță care să modifice concluziile precedente.

Evaluarea unui porumb cu mai multe evenimente genetice urmărește caracterizarea moleculară a produsului și compararea sa cu plante convenționale. În cadrul procedurilor EFSA sunt examinate informațiile despre modificările genetice, caracteristicile agronomice, compoziția, toxicitatea potențială, alergenicitatea și valoarea nutrițională. Analiza este limitată la caracteristicile și utilizările cuprinse în cerere. Concluzia privind siguranța se raportează la varietatea evaluată, la subcombinațiile respective și la datele științifice disponibile, fără a constitui o aprobare generală a tuturor organismelor modificate genetic.

În cazul Bt11 × MIR162 × MON 89034 × NK603, evaluarea EFSA nu indică probleme suplimentare de siguranță pentru sănătatea oamenilor și animalelor sau pentru mediu în raport cu varietățile de comparație, în domeniul de utilizare analizat. Această constatare este etapa științifică a procedurii europene și oferă Comisiei informațiile necesare pentru examinarea cererii. Autoritatea pentru siguranța alimentară nu decide însă singură dacă produsul va fi autorizat pe piața europeană.

Domeniul cererii este esențial pentru înțelegerea consecințelor. Solicitarea acoperă introducerea pe piață a produselor care conțin, constau în sau sunt produse din porumbul modificat genetic, pentru utilizare alimentară și furajeră, precum și importul și procesarea în condițiile legale relevante. Ea nu solicită autorizarea cultivării în Uniunea Europeană. Prin urmare, un eventual act favorabil nu ar conferi agricultorilor dreptul de a cultiva această combinație de porumb în statele membre în baza autorizației respective.

Distincția dintre import, procesare și cultivare are consecințe pentru evaluarea riscurilor de mediu. Importul unor boabe destinate utilizării industriale sau în furaje poate implica posibilitatea eliberării accidentale a unor semințe viabile, dar nu presupune introducerea intenționată și extinsă a culturii în câmp. Evaluarea trebuie să țină cont de domeniul autorizării solicitate și de scenariile de expunere relevante, care diferă de cele asociate unei autorizații pentru cultivare comercială.

Comisia Europeană a deschis la 15 octombrie o consultare publică privind avizul EFSA. Potrivit paginii oficiale a consultărilor pentru organisme modificate genetic, termenul pentru transmiterea observațiilor este 15 noiembrie 2026. Procedura le permite cetățenilor, organizațiilor, autorităților și altor participanți interesați să prezinte observații asupra evaluării riscurilor. Comentariile cu caracter științific sunt transmise EFSA, care examinează dacă acestea afectează concluziile avizului.

Consultarea nu reprezintă un referendum asupra autorizării, iar depunerea unor comentarii nu determină automat modificarea concluziei EFSA. Rolul său este de a permite examinarea informațiilor și observațiilor relevante înaintea etapei de gestionare a riscurilor. Eventualele obiecții trebuie evaluate în raport cu datele și criteriile aplicabile procedurii, inclusiv atunci când privesc aspecte care nu au fost suficient clarificate în documentația inițială.

După etapa științifică și consultarea publică, Comisia Europeană poate pregăti un proiect de decizie privind autorizarea, în condițiile Regulamentului (CE) nr. 1829/2003. Procedura implică participarea reprezentanților statelor membre în cadrul comitetului competent. În funcție de rezultatul votului și de etapele procedurale aplicabile, dosarul poate urma traseul prevăzut de normele europene de comitologie. O autorizație este acordată printr-un act distinct al Comisiei, nu prin publicarea opiniei EFSA.

Dacă produsul va fi autorizat, comercializarea sa va trebui să respecte condițiile prevăzute în decizia respectivă și normele europene privind trasabilitatea și etichetarea organismelor modificate genetic. Reglementările stabilesc obligații pentru operatorii din lanțul alimentar și furajer, astfel încât informațiile despre produsele care conțin sau sunt obținute din organisme modificate genetic să fie transmise și prezentate în conformitate cu cerințele aplicabile. Condițiile exacte ale unei eventuale autorizații pentru această combinație de porumb nu pot fi considerate stabilite înainte de adoptarea actului corespunzător.

Pentru sectorul agricol și industria furajelor, dosarul este relevant deoarece porumbul și produsele derivate reprezintă materii prime utilizate în numeroase lanțuri de producție. Posibilitatea importării unei combinații modificate genetic poate influența opțiunile comerciale ale operatorilor, în funcție de preț, disponibilitate și cerere. Avizul publicat nu demonstrează însă că noi cantități au intrat deja pe piața europeană sau că au fost modificate condițiile de aprovizionare ale fermierilor.

Evaluarea EFSA constituie, în consecință, o etapă necesară pentru eventuala autorizare, fără efectul juridic al unei decizii de comercializare. Următorul termen verificabil este 15 noiembrie 2026, când se încheie consultarea publică. După examinarea observațiilor, Comisia și statele membre vor putea continua procedura de autorizare, în cadrul căreia va fi stabilit dacă produsul poate fi introdus pe piața europeană și în ce condiții.

https://2eu.brussels/ro/news/porumb-modificat-genetic-rezistent-la-insecte-si-erbicide-evaluat-favorabil-de-efsa-inaintea-unei-posibile-autorizari-in-ue