Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) engedélyezte az Aletta rendszert, amelyet a holland Vitestro cég fejlesztett ki, ezzel megjelölve az első autonóm robot használatát a felnőtt betegek vénás vérvételére járóbeteg-ellátás keretében. Ez a robot az infravörös fénytechnológia és Doppler ultrahang segítségével azonosítja a beteg vénáját, alkalmazza a szorítókötést, behelyezi a tűt, begyűjti a vért és kicseréli a kémcsöveket, mindezt egy flebotomista felügyelete alatt.
Bár a robot a legtöbb lépést el tudja végezni, a szakember kezdeményezi és figyelemmel kíséri a folyamatot, beavatkozva problémák esetén. Az FDA engedélyezése klinikai vizsgálatokon alapult, amelyek azt mutatták, hogy a sikerességi arány összehasonlítható vagy meghaladja a képzett flebotomistákét, még a nehezen hozzáférhető vénás betegeknél is. Ez az innováció segíthet csökkenteni a szakképzett személyzet hiányát és hatékonyabbá tenni a vérvételi folyamatot.
Források
Legfrissebb hírek
21:11
21:02
21:01
20:49
20:43
További hírek megtekintése