A Novo Nordisk gyorsított jóváhagyást kapott a Wegovy-ra, a metabolikus diszfunkcióval járó steatohepatitis (MASH) első GLP-1 terápiájára.

Az FDA felgyorsította a Novo Nordisk Wegovy nevű gyógyszerének jóváhagyását az amerikai felnőttek 5%-át érintő metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatohepatitis (MASH) kezelésére. Ez az első GLP-1 osztályú terápia, amelyet a MASH kezelésére engedélyeztek, és amelynek célja a májfunkció javítása. Az előzetes vizsgálatok ígéretes eredményeket mutattak, és a Novo Nordisk már kérte a gyógyszer európai és japán engedélyezését, a végleges vizsgálati eredményekre 2029-ben számít.