Moderna et Merck ont annoncé des résultats cliniques finaux prometteurs pour un vaccin thérapeutique personnalisé à base d’ARN messager, administré après l’ablation chirurgicale du mélanome. Associée à l’immunothérapie existante, la thérapie a réduit de plus de 40 % le risque de récidive ou de décès chez les patients inclus dans les essais cliniques avancés.
Le vaccin est créé individuellement pour chaque patient. Après l’opération, le tissu tumoral est séquencé génétiquement afin d’identifier les mutations propres aux cellules cancéreuses. À partir de ces informations, une injection personnalisée est produite, destinée à entraîner le système immunitaire à reconnaître et à détruire les éventuelles cellules malignes restantes dans l’organisme.
Ces résultats constituent une avancée importante pour l’immuno-oncologie et soutiennent l’élargissement des recherches à d’autres formes de cancer, notamment le cancer du poumon. Cette approche diffère des traitements standards, car elle vise à adapter la thérapie au profil génétique de chaque tumeur.
Une application à grande échelle reste toutefois difficile. La production individualisée, le séquençage génétique et le temps nécessaire à la fabrication de la dose peuvent entraîner des coûts élevés et des problèmes logistiques pour les systèmes de santé publics. Les entreprises et les chercheurs doivent encore confirmer l’efficacité et la sécurité de la thérapie avant une utilisation plus étendue.
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