Le donanemab, un médicament destiné à traiter les stades précoces de la maladie d'Alzheimer, a reçu un avis positif de l'EMA et est sur le point d'être autorisé dans l'Union européenne.

Le donanemab, un nouveau médicament mis au point par Eli Lilly pour le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, a reçu un avis favorable du comité de l'EMA, qui recommande son autorisation. Ce médicament, destiné aux patients non porteurs ou hétérozygotes pour l'apolipoprotéine E ε4, a démontré lors d'essais cliniques qu'il réduisait la progression des troubles cognitifs. Le médicament sera disponible sous forme de solution perfusable et les effets secondaires courants sont les anomalies d'imagerie associées à l'amyloïde et les maux de tête. La décision finale d'autorisation appartient à la Commission européenne.