L'Union européenne a approuvé le médicament Kisunla pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, imposant des conditions strictes concernant son administration.

La Commission européenne a approuvé Kisunla, un traitement destiné aux déficiences cognitives légères, y compris la démence dans les stades précoces de la maladie d'Alzheimer. Bien que le médicament, basé sur la molécule donanemab, ait montré des résultats prometteurs dans des essais cliniques, la controverse persiste concernant ses véritables bénéfices et les risques d'effets secondaires graves. L'autorisation est conditionnée à son administration uniquement aux patients sans mutations génétiques qui pourraient augmenter les risques. Les États membres de l'UE ont la liberté de décider du remboursement, et d'autres pays, comme le Royaume-Uni, ont adopté une approche similaire.