La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el martes el inicio del primer estudio clínico para evaluar la eficacia del medicamento antiviral obeldesivir en pacientes expuestos a la cepa mortal de Ebola Bundibugyo, que afecta a la República Democrática del Congo (RDC).
El estudio, denominado EBO-PEP, tiene como objetivo la profilaxis post-exposición (PEP) para las personas que han estado en contacto con casos confirmados. Obeldesivir, un medicamento experimental desarrollado por Gilead Sciences, ha mostrado eficacia en pruebas preclínicas contra virus de la familia de los filovirus. El director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, subrayó la importancia de este estudio, mencionando que un tratamiento eficaz podría representar un progreso significativo en la prevención de la enfermedad.
Actualmente, no existen vacunas ni tratamientos reconocidos para la variante Bundibugyo, que ha infectado a más de 1,960 personas y ha llevado a más de 700 muertes. La epidemia fue declarada el 15 de mayo, y los casos continúan siendo registrados en varias provincias de la RDC, especialmente en Ituri.
La OMS ha advertido que el número real de infecciones podría ser de dos a cuatro veces mayor que las cifras oficiales.
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