La Unión Europea ha aprobado el medicamento Kisunla para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, imponiendo condiciones estrictas sobre su administración.
Matei Gaginsky
Internacional
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La Comisión Europea ha aprobado Kisunla, un tratamiento destinado a las deficiencias cognitivas leves, incluida la demencia en las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer. Aunque el medicamento, basado en la molécula donanemab, ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos, la controversia persiste en cuanto a sus beneficios reales y los riesgos de efectos secundarios graves. La autorización está condicionada a su administración solo a pacientes sin mutaciones genéticas que podrían aumentar los riesgos. Los Estados miembros de la UE tienen la libertad de decidir sobre el reembolso, y otros países, como el Reino Unido, han adoptado un enfoque similar.
Fuentes
Uniunea Europeană autorizează Kisunla, un tratament al Eli Lilly controversat împotriva maladiei Alzheimer. În afară de beneficii reale modeste, are efecte secundare grave, uneori mortale, şi anume hemoragii şi edeme cerebrale
UE a aprobat un nou medicament pentru Alzheimer
UE a aprobat un nou tratament controversat împotriva Alzheimer
Noi tratamente împotriva Alzheimer: UE a autorizat un medicament promițător, dar cu efecte secundare grave posibile
Noi tratamente împotriva Alzheimer: UE autorizează medicamentul Kisunla, produs de Eli Lilly
Noi tratamente împotriva Alzheimer: UE autorizează medicamentul Kisunla, produs de Eli Lilly
O nouă speranță pentru pacienții cu ALZHEIMER. Comisia Europeană aprobă primul tratament care poate încetini evoluția bolii
Comisia Europeană a autorizat comercializarea unui medicament pentru tratarea bolii Alzheimer în stadii incipiente
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