La Unión Europea ha aprobado el medicamento Kisunla para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, imponiendo condiciones estrictas sobre su administración.

La Comisión Europea ha aprobado Kisunla, un tratamiento destinado a las deficiencias cognitivas leves, incluida la demencia en las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer. Aunque el medicamento, basado en la molécula donanemab, ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos, la controversia persiste en cuanto a sus beneficios reales y los riesgos de efectos secundarios graves. La autorización está condicionada a su administración solo a pacientes sin mutaciones genéticas que podrían aumentar los riesgos. Los Estados miembros de la UE tienen la libertad de decidir sobre el reembolso, y otros países, como el Reino Unido, han adoptado un enfoque similar.