Novo Nordisk hat eine beschleunigte Zulassung für Wegovy erhalten, das erste GLP-1-Therapeutikum zur Behandlung der metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH).

Die FDA hat die Zulassung des Medikaments Wegovy von Novo Nordisk zur Behandlung der metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH), von der 5 % der Erwachsenen in den USA betroffen sind, beschleunigt. Dies ist die erste für MASH zugelassene Therapie der GLP-1-Klasse, die auf die Verbesserung der Leberfunktion abzielt. Vorläufige Studien haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt, und Novo Nordisk hat bereits die Zulassung in Europa und Japan beantragt und erwartet die endgültigen Studienergebnisse im Jahr 2029.