Die Europäische Union hat das Medikament Kisunla zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit genehmigt und strenge Bedingungen für dessen Verabreichung auferlegt.

Die Europäische Kommission hat Kisunla genehmigt, ein Medikament zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigungen, einschließlich Demenz im frühen Stadium der Alzheimer-Krankheit. Obwohl das Medikament, das auf dem Molekül Donanemab basiert, vielversprechende Ergebnisse in klinischen Tests gezeigt hat, bleibt die Kontroverse über seine tatsächlichen Vorteile und die Risiken schwerwiegender Nebenwirkungen bestehen. Die Genehmigung ist daran gebunden, dass es nur an Patienten ohne genetische Mutationen verabreicht wird, die die Risiken erhöhen könnten. Die EU-Mitgliedstaaten haben die Freiheit, über die Erstattung zu entscheiden, und andere Länder, wie das Vereinigte Königreich, haben einen ähnlichen Ansatz verfolgt.