过去24小时有 112 条新闻 首页 国际 诺和诺德公司的首款 GLP-1 疗法 Wegovy 已获得加速批准,用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)。 Raluca Ioana Draghici 17 八月 2025, 15:20 国际 www.shutterstock.com 始终在 Google 上查看我们的新闻 美国食品和药物管理局(FDA)已快速批准诺和诺德公司的药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH),该病影响着5%的美国成年人。这是首个获准用于 MASH 的 GLP-1 类疗法,旨在改善肝功能。初步研究显示效果良好,诺和诺德公司已在欧洲和日本申请批准,预计将于 2029 年得出最终试验结果。 来源 News.ro Wegovy, medicamentul pentru slăbit al Novo Nordisk, primeşte aprobare accelerată în SUA pentru boala hepatică MASH G4Media Wegovy, medicamentul pentru slăbit al Novo Nordisk, primeşte aprobare accelerată în SUA pentru boala hepatică MASH, a "ficatului gras" 最新新闻 18:30 尼库肖尔·丹和马娅·桑杜在基希讷乌讨论了欧洲一体化和能源安全 18:18 Ilie Bolojan: 超过2000个PNRR项目在八月份被接收 / 未完成的工作将由地方当局支付 18:08 制药集团Minapharm将开发一种针对Bundibugyo埃博拉病毒株的候选疫苗,资金为1650万美元 17:39 USR主席多米尼克·弗里茨对关于卢恰恩·帕霍努的揭露做出反应 17:36 尼库肖尔·丹,在福克斯新闻的一篇社论中:"罗马尼亚不会等待在准备好之前被考验" 查看更多新闻 同一主题的新闻 健康 美国食品和药物管理局批准了一种药物,该药物使晚期胰腺癌患者的生存率翻倍 健康 猫可能会受益于减肥药物。初步测试已经在进行中。 美国食品和药物管理局已授权销售20种ZYN尼古丁袋的变体,作为风险修改产品 国际 阿斯利康宣布一款针对罕见心脏病的药物失败,导致公司股价下跌9% 健康 世界卫生组织开始对一种抗埃博拉病毒的药物进行临床研究 国际 一种由Moderna和Merck开发的实验性癌症疫苗在黑色素瘤患者中显示出良好的结果 个性化新闻推送、AI搜索与通知,更具互动性的体验。 美国 美国食品和药物管理局 Wegovy 批准 医疗