过去24小时有 137 条新闻 首页 国际 诺和诺德公司的首款 GLP-1 疗法 Wegovy 已获得加速批准,用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)。 Raluca Ioana Draghici 17 八月 2025, 15:20 国际 www.shutterstock.com 始终在 Google 上查看我们的新闻 美国食品和药物管理局(FDA)已快速批准诺和诺德公司的药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH),该病影响着5%的美国成年人。这是首个获准用于 MASH 的 GLP-1 类疗法,旨在改善肝功能。初步研究显示效果良好,诺和诺德公司已在欧洲和日本申请批准,预计将于 2029 年得出最终试验结果。 来源 News.ro Wegovy, medicamentul pentru slăbit al Novo Nordisk, primeşte aprobare accelerată în SUA pentru boala hepatică MASH G4Media Wegovy, medicamentul pentru slăbit al Novo Nordisk, primeşte aprobare accelerată în SUA pentru boala hepatică MASH, a "ficatului gras" 最新新闻 12:48 前劳动部长弗洛林·马诺莱:"我挑战博洛扬展示哪些是社会民主党提出的修正案,使薪资法案的影响从80亿增加到120亿" 12:38 "艾米莉在巴黎"以圣诞节的最终季结束 12:31 布加勒斯特:阿尔曼德·卡林内斯库街的电车轨道修复工作因发现可能的考古遗迹而暂停。 12:29 罗马尼亚从SAFE获得了25亿欧元用于国防和基础设施。哪些高速公路将获得欧洲资金 12:21 EPPO将两人送上法庭,因涉嫌从Erasmus+基金中诈骗24万欧元。 查看更多新闻 同一主题的新闻 健康 美国食品和药物管理局批准了一种药物,该药物使晚期胰腺癌患者的生存率翻倍 健康 猫可能会受益于减肥药物。初步测试已经在进行中。 美国食品和药物管理局已授权销售20种ZYN尼古丁袋的变体,作为风险修改产品 国际 阿斯利康宣布一款针对罕见心脏病的药物失败,导致公司股价下跌9% 健康 世界卫生组织开始对一种抗埃博拉病毒的药物进行临床研究 国际 一种由Moderna和Merck开发的实验性癌症疫苗在黑色素瘤患者中显示出良好的结果 个性化新闻推送、AI搜索与通知,更具互动性的体验。 美国 美国食品和药物管理局 Wegovy 批准 医疗