アメリカの食品医薬品局（FDA）は、IQOSをリスクのある変更されたタバコ製品として再認可しました。
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フィリップ・モリス・インターナショナル（PMI）は、食品医薬品局（FDA）の決定に従い、リスクが修正された製品として加熱式タバコ製品の販売許可を取得した唯一の企業です。これにより、従来のタバコからIQOSシステムへの移行が有害な化学物質への曝露を大幅に減少させることが結論付けられました。
FDAは、IQOSデバイスの2つのバージョンと3つの消耗品HEETSの販売許可を更新し、PMIが米国の成人に対する曝露削減に関する情報を伝えることを可能にしました。科学的証拠は、IQOSシステムがタバコの煙と比較して有害成分のレベルが低いエアロゾルを生成することを示唆しています。
PMIは、煙のない製品を開発するために160億ドル以上を投資し、最終的な目標はタバコの販売を排除することです。同社は、成人喫煙者がより安全な代替品への移行を支援し、煙のない未来を促進することを目指しています。
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