ファイザー社は、臨床試験中に肝障害の可能性がある症例が報告されたため、日用痩身薬ダヌグリプロンの開発を中止すると発表した。この患者には症状はなかったが、肝酵素が上昇したが、中止後は正常に戻った。今回の決定は、臨床データのレビューと当局からのフィードバックを経て下されたものである。ファイザー社は、ダヌグリプロンでの困難にもかかわらず、他の肥満症治療薬の研究を継続している。
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Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
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