ファイザー社は、臨床試験で肝障害の可能性がある患者が出たことを受け、痩身薬ダヌグリプロンを中止することを決定した。

ファイザー社は、臨床試験中に肝障害の可能性がある症例が報告されたため、日用痩身薬ダヌグリプロンの開発を中止すると発表した。この患者には症状はなかったが、肝酵素が上昇したが、中止後は正常に戻った。今回の決定は、臨床データのレビューと当局からのフィードバックを経て下されたものである。ファイザー社は、ダヌグリプロンでの困難にもかかわらず、他の肥満症治療薬の研究を継続している。