ファイザー社は、臨床試験中に肝障害の可能性がある症例が報告されたため、日用痩身薬ダヌグリプロンの開発を中止すると発表した。この患者には症状はなかったが、肝酵素が上昇したが、中止後は正常に戻った。今回の決定は、臨床データのレビューと当局からのフィードバックを経て下されたものである。ファイザー社は、ダヌグリプロンでの困難にもかかわらず、他の肥満症治療薬の研究を継続している。
ソース
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit, după un caz de posibilă afectare hepatică
Pfizer renunţă la dezvoltarea pastilei zilnice pentru slăbit danuglipron, după un caz de posibilă afectare hepatică
最新ニュース
22:31
Sondaj BEI: 80% dintre respondenții din România spun că energia mai scumpă le-a redus semnificativ puterea de cumpărare, iar 55% au redus cheltuielile pentru alimente sau sănătate
22:22
EPPO anunță 13 arestări într-o anchetă privind o presupusă fraudă de 100 de milioane de euro cu TVA la mașini de lux
22:11
クラクフでの銃撃事件を受け、ポーランドに連帯を示すゼレンスキー氏
22:01
Sever Voinescu: Merit, privilegiu, responsabilitate – daună totală
21:39
グアテマラで武装攻撃:国会議員1人と警察官3人が殺害された
さらにニュースを見る