早期アルツハイマー病の治療薬ドナネマブは、EMAから肯定的な見解を得ており、欧州連合（EU）での承認が間近に迫っている。

イーライリリー社が開発した早期発症アルツハイマー病治療薬ドナネマブは、EMA委員会から承認勧告の好意的な意見を得た。本剤は、アポリポ蛋白E ε4の非保有者またはヘテロ接合体の患者を対象とし、臨床試験において認知機能障害の進行を抑制することが示されている。本薬剤は点滴静注用として発売され、一般的な副作用としてはアミロイド関連画像異常や頭痛などがある。最終的な認可決定は欧州委員会に委ねられている。