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L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha annunciato martedì l'avvio del primo studio clinico per valutare l'efficacia del farmaco antivirale obeldesivir nei pazienti esposti al ceppo mortale di Ebola Bundibugyo, che colpisce la Repubblica Democratica del Congo (RDC).
Lo studio, denominato EBO-PEP, mira alla profilassi post-esposizione (PEP) per le persone che sono entrate in contatto con casi confermati. Obeldesivir, un farmaco sperimentale sviluppato da Gilead Sciences, ha mostrato efficacia in test preclinici contro i virus della famiglia dei filovirus. Il direttore dell'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha sottolineato l'importanza di questo studio, menzionando che un trattamento efficace potrebbe rappresentare un progresso significativo nella prevenzione della malattia.
Attualmente, non esistono vaccini o trattamenti riconosciuti per la variante Bundibugyo, che ha infettato oltre 1.960 persone e ha portato a oltre 700 decessi. L'epidemia è stata dichiarata il 15 maggio, e i casi continuano a essere registrati in diverse province della RDC, in particolare in Ituri.
L'OMS ha avvertito che il numero reale delle infezioni potrebbe essere da due a quattro volte superiore rispetto alle cifre ufficiali.
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